Espectrómetro Raman diferencial portátil

DESCRIPCIÓN

Debido a que puede eliminar todo tipo de interferencias, como la fluorescencia, el espectrómetro Raman portátil LATR3020 no solo puede garantizar la precisión, sino que también reduce el requisito de potencia de la fuente de luz, mejora la confiabilidad de todo el instrumento y la capacidad de tolerancia a fallas del espectro y corrección de errores. . En combinación con la tecnología SERS, se puede lograr la capacidad de detección de nivel de ppb, que es adecuada para la operación de campo. LATR3020 también tiene una confiabilidad significativa, lo que hace que los resultados de la prueba sean precisos y confiables.

La excelente condición de poca luz parásita hace que el espectrómetro sea ampliamente utilizado, especialmente en analizadores bioquímicos, seguridad alimentaria, ingeniería farmacéutica, etc. El software multifuncional promueve el proceso de análisis espectral en la aplicación. El experimento remoto a través del acceso a Internet facilita el proyecto de prueba.

Prueba de acuerdo con ASTM e2529-06;

Si se personaliza, se puede mejorar el rendimiento de la resolución.

Application:

Bioscience;

Pharmaceutical Engineering;

Forensic analysis;

Agriculture and food safety;

Gem identification.

Environmental Science

CARACTERISTICAS

1. Tecnología de espectroscopía diferencial Raman, suprime eficazmente la fluorescencia;

2. Tecnología de acoplamiento láser de doble banda;

3. CCD de alta sensibilidad y enfriado por TE.

4. Circuito de ruido ultrabajo;

5. Potente software integrado.

6. Puede eliminar el fondo fluorescente;

7. Busque y visualice el pico fácilmente;

8. sistema operativo Android;

9. La pantalla táctil capacitiva de 11,6 pulgadas admite control multitáctil;

10. USB 2.0 ；

11. Interfaz fácil de usar;

12. Batería> 4 h;

13. Soporte de control remoto LAN;

14. Protección industrial a prueba de agua y polvo IP67.

La espectroscopía diferencial Raman, también llamada excitación por desplazamiento de frecuencia, utiliza dos láseres con longitudes de onda ligeramente diferentes para irradiar la muestra y obtener dos espectros Raman originales. El fondo de fluorescencia no se mueve con el ligero cambio de la longitud de onda del láser, pero sin embargo, la posición del pico Raman cambiará significativamente. Los dos espectros se restan para obtener un espectro diferencial. En el espectro diferencial, el fondo de fluorescencia se cancela entre sí y no hay interferencia de fluorescencia.

Fig. 1 (a) los espectros Raman originales (las líneas realizadas y de puntos representan los espectros Raman excitados por láser de 784,5 nm y 785,5 nm respectivamente); (b) los espectros diferenciales

En circunstancias ideales, es más fácil recuperar el espectro Raman normal del espectro de diferencia utilizando el método de acumulación y el método de convolución. Sin embargo, la señal del espectro real medida tiene más o menos ruido, como el ruido de corriente oscura del fotodetector, el ruido térmico del circuito, el ruido de la luz ambiental de fondo, la luz parásita dentro del espectrómetro, etc. La presencia de ruido no solo afecta la relación señal / ruido de la medición, sino que también reduce el rendimiento del algoritmo de restauración. En comparación con el sistema Raman de laboratorio, el espectrómetro Raman portátil tiene una peor relación señal-ruido y una interferencia de ruido más grave. Además de la interferencia de ruido, en el espectro diferencial real, puede haber inconsistencias y asimetría en las intensidades de los picos positivos y negativos, lo que también reducirá el rendimiento del algoritmo de restauración del espectro diferencial. La intensidad de la señal Raman es inversamente proporcional a la cuarta potencia de la longitud de onda. Aunque las dos longitudes de onda de excitación del sistema SERDS son solo ligeramente diferentes, esta pequeña diferencia seguirá causando la asimetría del pico Raman. La superposición de la interferencia de ruido en el pico del espectro también puede causar que el pico del espectro sea asimetría. Además, durante las dos mediciones, la diferencia de temperatura después de la irradiación de la muestra y el ligero cambio en las características de fluorescencia (efecto de fotoblanqueo) también provocarán que los picos espectrales sean asimetría.

PRESUPUESTO